Dziewczynka choruje na SMA typu pierwszego czyli rdzeniowy zanik mięśni. Jedyną szansą dla Zosi jest terapia genowa. Musi się ona jednak rozpocząć jak najszybciej ponieważ po drugich urodzinach będzie już za późno. Płocczanie czynnie włączają się w pomoc Zosi.
Udzielają się oni w istniejących już akcjach, mało tego sami wymyślają nowe. Codzienną walkę dziewczynki możecie śledzić na facebookowym fanpageu, "Waleczna Zosia".